Vivencias que son
evidencias.

Una nueva forma de contribuir a la investigación y difusión de la endometriosis recogiendo lo que vivimos.

freQendo es una plataforma en construcción que busca transformar la experiencia real de las pacientes en conocimiento útil para ellas y para quienes investigan y tratan la enfermedad.

¿Nos ayudas a construirla?
Pacientes

Tu experiencia importa.
Y puede ayudar a construir algo mejor.

Si convives con endometriosis, sabes lo difícil que es entender qué te pasa, anticiparte o explicarlo.

freQendo nace con una idea simple: que lo que vives no se pierda, y pueda convertirse en conocimiento útil para ti y para el avance en la investigación.

Queremos construirlo contigo, entendiendo qué tiene sentido registrar, cuándo hacerlo, y cómo hacerlo para que no se vuelva una carga.

¿Qué implica participar en esta fase?
  • Explorar una versión inicial (prototipo)
  • Compartir tu opinión a través de una breve encuesta
  • Ayudarnos a entender qué tendría que tener para ser realmente útil
¿Cómo funciona?
  • Estamos compartiendo el prototipo de forma gradual con un grupo reducido de personas
  • Si te apuntas, te mostraremos la plataforma o enviaremos acceso para poder verla
  • Podrás explorarlo con calma y compartir tu experiencia a través de una breve encuesta

Puedes participar simplemente dando tu opinión (aprox. 30 minutos), o implicarte más en cómo evoluciona.

→ Quiero participar
Personal clínico e investigador

Hay información que existe
pero que no llega a nuestros registros de datos.

Lo que las pacientes viven entre visita y visita — la variabilidad, los patrones, el contexto — son difíciles de capturar de forma estructurada, sin sesgos de memoria y con suficiente volumen diario para entender mejor qué sucede.

freQendo propone un modelo para recoger esa información de forma estructurada, longitudinal y con el acompañamiento de las propias pacientes.

Qué buscamos en esta fase
  • Dar sentido clínico a los datos
  • Identificar qué es relevante en la práctica real
  • Cuestionar y mejorar el modelo
Cómo es la colaboración
  • Trabajamos con un grupo reducido de profesionales
  • Te compartiremos el enfoque y los primeros datos
  • Podrás explorar el modelo y aportar tu visión desde la práctica clínica o investigadora
→ Quiero colaborar
La propuesta

No es otra app de tracking.
Es una forma distinta de construir
evidencia clínica.

Conocimiento personal y colectivo que contribuya a la investigación y divulgación de la enfermedad. La propuesta es simple, pero ambiciosa: convertir experiencia en evidencia útil.